HiSeq X Ten系統是專(zhuān)門(mén)為群體規模的全基因組測序而設計的。HiSeq X Ten的10臺儀器產(chǎn)生驚人的通量，可處理數萬(wàn)個(gè)樣本。HiSeq X Ten幫助科學(xué)家、研究所和國家實(shí)現創(chuàng )建人類(lèi)和物種變異的綜合目錄，建立群體規模的參考數據，推動(dòng)意義深遠的發(fā)現，并以驚人的速度推進(jìn)癌癥和復雜疾病的研究。

1000美元基因組現已成真

HiSeq X Ten系統在世界上首次打破了人類(lèi)全基因組測序的1000美元門(mén)檻。該系統由10臺HiSeq X 高通量的儀器組成，每年可獲得18000多個(gè)人類(lèi)基因組序列。每臺HiSeq X系統可以30倍或更高的覆蓋度對人類(lèi)基因組進(jìn)行測序，而耗材費用明顯低于1000美元。（*在大規模使用時(shí)，HiSeq X Ten可實(shí)現1000美元的基因組測序，其中包括儀器折舊、DNA提取、文庫制備以及典型的高通量基因組學(xué)實(shí)驗室的預計勞動(dòng)力成本。以上是在2014年計算得出的數據。）

不受限制或約束的基因組視圖

HiSeq X系列帶來(lái)的技術(shù)進(jìn)步改變了變異檢測的經(jīng)濟性，讓全外顯子組測序和全基因組測序在外顯子區域檢測變異時(shí)的價(jià)格逐漸持平。與外顯子組測序相比，WGS還在覆蓋深度較低時(shí)帶來(lái)了更高的覆蓋均一性和更高的靈敏度1

打開(kāi)不受限制或約束的整個(gè)基因組視圖，而不僅僅是外顯子組所代表的2%，這讓研究人員能夠同時(shí)探索和鑒定編碼區內外的重要疾病變異，并檢測結構變異和基因組重排。

1. Meynert AM, Ansari M, FitzPatrick DR, Taylor MS. Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing. BMC Bioinformatics. 2014;15:247

* 以上產(chǎn)品介紹及數據來(lái)源于Illumina官方，僅供參考，以Illumina官方為準。