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SSR / STR微衛星標記驗證

微衛星(microsatellite analysis)即短串聯(lián)重復序列(Short tandem repeat,STR),是由幾個(gè)堿基對作為核心單位,串聯(lián)重復形成的一類(lèi)DNA序列,由于核心單位重復數目的變化,構成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。

物種鑒定

DNA技術(shù)以其幾乎可以對所有的生物類(lèi)材料進(jìn)行鑒定而被廣泛應用于動(dòng)植物物種鑒定。DNA技術(shù)鑒定動(dòng)植物物種是物種識別中發(fā)展最快、準確率最高的技術(shù)手段。動(dòng)物種屬鑒定是基于動(dòng)物mtDNA中的保守序列COI和植物cpDNA中的保守序列rbcL或matK的PCR擴增和測序,將測序結果與公共數據庫中的已知序列進(jìn)行比較后,判定動(dòng)植物種類(lèi),講未知物種劃分到屬或種。所以DNA種屬鑒定將極大地促進(jìn)人類(lèi)監測、了解及利用生物多樣性的能力,在生命科學(xué)、法醫學(xué)、流行病學(xué)、醫藥、食品質(zhì)量控制等社會(huì )經(jīng)濟領(lǐng)域具有廣泛的應用前景。

熒光定量PCR

熒光定量PCR(Real-Time PCR)技術(shù),即是在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

SNP位點(diǎn)篩查

單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),即指由于單個(gè)核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個(gè)體的同一條染色體或同一位點(diǎn)的核苷酸序列中,絕大多數核苷酸序列一致而只有一個(gè)堿基不同的現象,這就是SNP。

TA克隆

DNA克隆是基因工程研究中最基本的操作之一。簡(jiǎn)單地講,就是將外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接,然后再轉化到宿主菌中進(jìn)行克隆、篩選,以此獲得質(zhì)粒重組體。

MSI微衛星不穩定性

微衛星(Microsatellite,MS)是指基因組中的短串聯(lián)重復序列。與正常組織相比,腫瘤組織的微衛星由于重復單位的插入或缺失而導致微衛星長(cháng)度的改變,就叫做微衛星不穩定性(Microsatellite Instability,MSI)。

甲基化(BSP)

DNA甲基化是最早發(fā)現的修飾途徑之一,真核生物中甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶轉變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。
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