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SSR / STR微衛(wèi)星標記驗證

微衛(wèi)星（microsatellite analysis）即短串聯(lián)重復序列(Short tandem repeat，STR)，是由幾個堿基對作為核心單位，串聯(lián)重復形成的一類DNA序列，由于核心單位重復數(shù)目的變化，構成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。

物種鑒定

DNA技術以其幾乎可以對所有的生物類材料進行鑒定而被廣泛應用于動植物物種鑒定。DNA技術鑒定動植物物種是物種識別中發(fā)展最快、準確率最高的技術手段。動物種屬鑒定是基于動物mtDNA中的保守序列COI和植物cpDNA中的保守序列rbcL或matK的PCR擴增和測序，將測序結果與公共數(shù)據(jù)庫中的已知序列進行比較后，判定動植物種類，講未知物種劃分到屬或種。所以DNA種屬鑒定將極大地促進人類監(jiān)測、了解及利用生物多樣性的能力，在生命科學、法醫(yī)學、流行病學、醫(yī)藥、食品質(zhì)量控制等社會經(jīng)濟領域具有廣泛的應用前景。

熒光定量PCR

熒光定量PCR(Real-Time PCR)技術，即是在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，對未知模板進行定量分析的方法。

SNP位點篩查

單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于單個核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中，絕大多數(shù)核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現(xiàn)象，這就是SNP。

TA克隆

DNA克隆是基因工程研究中最基本的操作之一。簡單地講，就是將外源基因與克隆載體進行體外連接，然后再轉化到宿主菌中進行克隆、篩選，以此獲得質(zhì)粒重組體。

MSI微衛(wèi)星不穩(wěn)定性

微衛(wèi)星(Microsatellite,MS)是指基因組中的短串聯(lián)重復序列。與正常組織相比，腫瘤組織的微衛(wèi)星由于重復單位的插入或缺失而導致微衛(wèi)星長度的改變，就叫做微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(Microsatellite Instability，MSI)。

甲基化（BSP）

DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，真核生物中甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶轉變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。