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PacBio Sequel

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PacBio Sequel

第三代高通量測序平臺

技術(shù)特點(diǎn)

測序讀長(cháng)可達到8-12kb;完成一輪測序反應可產(chǎn)生160G數據;測序系統包含16個(gè)SMRT cell測序模塊,每個(gè)SMRT cell可產(chǎn)生5-10G數據;每個(gè)SMRT cell包含100萬(wàn)個(gè)零模波導孔,每個(gè)零模波導孔為一個(gè)測序單元,完成一條DNA分子的測序反應。



應用領(lǐng)域

1. 全基因組de novo測序

與二代測序最高不超過(guò)1Kb的讀長(cháng)相比,PacBio Sequel的長(cháng)讀長(cháng)將有效解決短序列數據的拼接難題。同時(shí),與二代測序的模板樣品需要擴增相比,PacBio Sequel無(wú)需擴增可直接對單個(gè)分子進(jìn)行測序,有效避免了PCR擴增偏好性和GC偏好性,PacBio Sequel可輕松 跨越GC含量異常(過(guò)高或過(guò)低)及高度序列重復的區域,實(shí)現序列覆蓋的完整性和均一性。


2. 基因組草圖的優(yōu)化或基因組完成圖繪制

對前期已開(kāi)展測序的動(dòng)植物、微生物等基因組結合三代長(cháng)讀長(cháng)測序數據進(jìn)行完善和提升。針對前期已經(jīng)開(kāi)展全基因組測序,獲得基因組 草圖的動(dòng)植物、微生物等,可以結合PacBio Sequel平臺長(cháng)讀長(cháng)reads進(jìn)行補充,從而快速獲得前期沒(méi)有測得的信息及提升基因組的完 整度。另外還可以針對前期沒(méi)有檢測獲得的結構變異信息(structural-variation events)、串聯(lián)重復序列信息(tandem duplication)、易位信息(Inversion)等。尤其在微生物基因組完成圖的繪制中,可在一天之內將基因組完善獲得0 gap contig。


3. 全長(cháng)轉錄本測序

PacBio Sequel  的長(cháng)讀長(cháng)可實(shí)現全長(cháng)轉錄本測序,并使基因可變剪接形式的識別成為可能,因此可以對新基因及其isoform進(jìn)行更全面的研究。同時(shí),長(cháng)讀長(cháng)不再需要對RNA-Seq的reads進(jìn)行組裝,因此可以更完整的對基因模型和轉錄的基因進(jìn)行更全面的注釋?zhuān)靡愿?進(jìn)參考基因組中的基因注釋信息。


4.  宏基因組測序

長(cháng)讀長(cháng)reads能夠更為精準地鑒定水體、土壤、腸道等生境中微生物的種類(lèi)的鑒定,能夠更加快捷地獲得更多微生物物種的全基因組序列。


5. 16S rDNA全長(cháng)測序

PacBio Sequel的平均讀長(cháng)為8-12Kb,而16S rDNA長(cháng)度大約為1540bp,因此結合該平臺測序可以成功測序獲得16S的全長(cháng)序列。


6. 細胞器基因組測序

葉綠體基因組和線(xiàn)粒體基因組序列都包含重復序列、反向重復序列等復雜結構,PacBio Sequel的長(cháng)讀長(cháng)可直接跨越這些區域獲得這些 細胞器的全基因組序列信息等,基因組組裝不依賴(lài)于是否有近緣物種的線(xiàn)粒體和葉綠體基因組信息等、重測序能夠檢測到全面的SNPs 及inde信息。


7. 全基因組重測序&稀有變異鑒定

PacBio RS II  長(cháng)讀長(cháng)測序reads無(wú)GC偏好,能夠全面獲得基因組的遺傳變異,包括SNPs的鑒定到CNV、SV結構變異等,可運用至人 類(lèi)癌癥基因組重測序等。PacBio Sequel平臺10小時(shí)即可完成測序,可應用至需要快速反饋的臨床檢測中,如細菌感染疾病中細菌的鑒 定、病毒的鑒定等,取樣開(kāi)展重測序和目前已有的細菌、病毒基因組數據庫進(jìn)行比對鑒定即可。


8. 表觀(guān)遺傳學(xué)

PacBio Sequel利用測序過(guò)程聚合酶反應的動(dòng)力學(xué)變化,實(shí)現對堿基修飾進(jìn)行直接測序。當堿基有額外修飾時(shí),DNA聚合酶的合成 速度會(huì )減慢,對應的信號會(huì )被檢測出來(lái)。每種堿基修飾事件都會(huì )使聚合酶的“停頓模式”P(pán)acBio Sequel產(chǎn)生微小差異,最終反映到熒 光脈沖信號的間隔上。除了甲基化修飾,還可以檢測5-hC、5-hmU、5-hU、1-mA、6-mA、8-oxoA、BPDE、6-mT、6-mG等堿基 修飾,甚至可以鑒別傳統亞硫酸氫鹽測序法無(wú)法區分的甲基化修飾和羥甲基化修飾。PacBio Sequel平臺可以在測序的同時(shí)即可檢測表 觀(guān)遺傳學(xué)修飾信息,只需對測序數據選擇合適的軟件即可分析堿基修飾信息。


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