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熒光定量PCR

熒光定量PCR(Real-Time PCR)技術(shù)，即是在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

SNP位點(diǎn)篩查

單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），即指由于單個(gè)核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態(tài)性。在不同個(gè)體的同一條染色體或同一位點(diǎn)的核苷酸序列中，絕大多數核苷酸序列一致而只有一個(gè)堿基不同的現象，這就是SNP。

TA克隆

DNA克隆是基因工程研究中最基本的操作之一。簡(jiǎn)單地講，就是將外源基因與克隆載體進(jìn)行體外連接，然后再轉化到宿主菌中進(jìn)行克隆、篩選，以此獲得質(zhì)粒重組體。

MSI微衛星不穩定性

微衛星(Microsatellite,MS)是指基因組中的短串聯(lián)重復序列。與正常組織相比，腫瘤組織的微衛星由于重復單位的插入或缺失而導致微衛星長(cháng)度的改變，就叫做微衛星不穩定性(Microsatellite Instability，MSI)。

甲基化（BSP）

DNA甲基化是最早發(fā)現的修飾途徑之一，真核生物中甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下的CpG二核苷酸5’端的胞嘧啶轉變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。

DNA測序服務(wù)

i 速度快：:收到樣品后兩個(gè)工作日內出結果,為您贏(yíng)得寶貴時(shí)間。
ii 質(zhì)量?jì)?yōu)：: 單個(gè)反應讀取序列長(cháng)度在800bp以上,不僅能為您提供高質(zhì)量的測序報告,還能為您提供免費拼接序列、免費設計引物的超值服務(wù)。
iii 收費合理：在充分保證質(zhì)量的前提下，桑尼以物超所值的收費標準為您服務(wù)。

DNA合成

Oligo DNA的人工化學(xué)合成始于50年代初期，1980年，全自動(dòng)的固相DNA合成儀面市后，使得快速、高效合成Oligo DNA成為可能，這極大地推動(dòng)了生物工程技術(shù)的蓬勃發(fā)展。隨著(zhù)生物工程技術(shù)發(fā)展，人工合成Oligo DNA的需求量越來(lái)越大，已經(jīng)成為分子生物學(xué)實(shí)驗中最基礎的試劑之一。